Clinical Study Coordinator - Bangka Belitung
Pinnacle Clinical Research Indonesia di Bangka Belitung sedang mencari Clinical Study Coordinator yang berbakat untuk bergabung dengan tim kami. Di sini, Anda akan memainkan peran kunci dalam mengadvansikan penelitian medis dengan memastikan pelaksanaan yang mulus dari uji klinis, sesuai dengan pedoman ICH-GCP dan peraturan lokal.
Sebagai Clinical Study Coordinator, Anda akan bekerja setiap hari untuk memastikan bahwa semua aspek operasional uji klinis berjalan lancar. Anda akan berkoordinasi dengan tim medis, situs uji klinis, dan pihak lain yang terlibat untuk memastikan bahwa semua prosedur diikuti dengan benar dan tepat waktu. Anda akan menggunakan berbagai perangkat lunak dan sistem untuk melacak data, memastikan kualitas data yang tinggi, dan memastikan kepatuhan terhadap semua regulasi.
Di Pinnacle Clinical Research Indonesia, kami menawarkan lingkungan kerja yang mendukung dan peluang pertumbuhan yang besar. Kami berkomitmen untuk memberikan pelatihan dan pengembangan yang berkualitas untuk membantu Anda mengembangkan keterampilan dan pengetahuan Anda dalam bidang ini.
📋 Tanggung Jawab Pekerjaan
- Memastikan pelaksanaan yang mulus dari uji klinis sesuai dengan pedoman ICH-GCP dan peraturan lokal.
- Bekerja sama dengan tim medis, situs uji klinis, dan pihak lain yang terlibat untuk memastikan kepatuhan dan kualitas data.
- Menggunakan perangkat lunak seperti OpenClinica, Medidata Rave, atau sistem serupa untuk melacak dan mengelola data uji klinis.
- Memastikan bahwa semua dokumen dan laporan uji klinis selesai dan diserahkan tepat waktu.
- Melakukan audit dan inspeksi untuk memastikan kepatuhan dan kualitas data.
- Memberikan dukungan dan bimbingan kepada tim medis dan situs uji klinis.
- Memastikan bahwa semua peraturan dan pedoman keamanan diikuti dengan benar.
- Mengelola dan memantau anggaran uji klinis.
🎓 Kualifikasi & Syarat
- Minimal Sarjana dalam bidang kesehatan, sains, atau bidang terkait.
- Pengalaman minimal 3 tahun sebagai Clinical Study Coordinator atau peran terkait dalam industri penelitian klinis.
- Memahami dan dapat menerapkan pedoman ICH-GCP.
- Memiliki pengetahuan tentang peraturan dan regulasi lokal yang berlaku.
- Kemampuan berkomunikasi yang baik dan kemampuan kerjasama tim yang kuat.
- Kemampuan analitis yang kuat dan kemampuan pengambilan keputusan yang baik.
- Pengalaman dengan perangkat lunak uji klinis seperti OpenClinica, Medidata Rave, atau sistem serupa.
- Sertifikasi dalam bidang penelitian klinis atau sertifikasi terkait akan memberikan keunggulan.
🛠️ Keahlian
Kirim lamaran sekarang sebelum batas waktu.🚀 Lamar Sekarang